Título: | DETERMINAÇÃO DE AS E MN EM DIESEL, GASOLINA E NAFTA POR GF AAS E DE CU, FE, NI E V EM PETRÓLEO UTILIZANDO SS-GF AAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Autor: |
GEISAMANDA PEDRINI BRANDAO |
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Colaborador(es): |
REINALDO CALIXTO DE CAMPOS - Orientador EUSTAQUIO VINICIUS RIBEIRO DE CASTRO - Coorientador HONERIO COUTINHO DE JESUS - Coorientador |
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Catalogação: | 01/ABR/2008 | Língua(s): | PORTUGUÊS - BRASIL |
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Tipo: | TEXTO | Subtipo: | TESE | ||||||||||||||||||||||||||||||
Notas: |
[pt] Todos os dados constantes dos documentos são de inteira responsabilidade de seus autores. Os dados utilizados nas descrições dos documentos estão em conformidade com os sistemas da administração da PUC-Rio. [en] All data contained in the documents are the sole responsibility of the authors. The data used in the descriptions of the documents are in conformity with the systems of the administration of PUC-Rio. |
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Referência(s): |
[pt] https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/projetosEspeciais/ETDs/consultas/conteudo.php?strSecao=resultado&nrSeq=11501&idi=1 [en] https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/projetosEspeciais/ETDs/consultas/conteudo.php?strSecao=resultado&nrSeq=11501&idi=2 |
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DOI: | https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.11501 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Resumo: | |||||||||||||||||||||||||||||||||
O petróleo é uma mistura complexa de hidrocarbonetos (50 a
95 por cento)
contendo traços de compostos inorgânicos (principalmente de
S, N, O e metais
pesados). Elementos traço são normalmente encontrados no
petróleo como
ocorrência natural, associados ao processo de formação.
Embora presentes apenas
em quantidades pequenas (níveis de microgramag−1 ou ng g−1), sua
determinação é de
grande importância, devido seu alto potencial de
contaminação do meio ambiente
e de interferência durante o processo de refino. Estes
elementos podem causar
corrosão nas torres de refino, envenenar catalisadores e/ou
causar reações
secundárias indesejáveis nas operações de refino. Além
disso, os metais pesados,
quando presentes nos derivados de petróleo, são
relacionados ao seu mau
desempenho, redução da sua estabilidade térmica por
catalisar reações oxidativas
e, no caso da nafta, interferência nos processos
petroquímicos. Os riscos
ambientais dependem da toxidade e da concentração de cada
elemento, bem como
a interferência no refino depende do metal e de sua
concentração. Assim, foram
estudados procedimentos rápidos, simples, exatos e precisos
para a determinação
de elementos traço em petróleo e alguns derivados pela
espectrometria de
absorção atômica com forno de grafite. Para amostras de
diesel, gasolina e nafta,
são propostos procedimentos para a determinação de As e Mn
em nível de ng
mL−1. A estabilização das amostras foi necessária e obtida
pela formação de
sistemas de três componentes, preparadas pela mistura de
volumes adequados da
amostra, do propan-1-ol e da solução aquosa de HNO3,
resultando em um meio
unifásico, indefinidamente estável. A utilização de
modificação de matriz foi
investigada. A otimização multivariada definiu a composição
ótima da
microemulsão, bem como o programa de temperatura. Os
limites de detecção nas
amostras originais para As foram 1,8, 1,2 e 1,5 ng mL−1 e
para Mn foram 0,6, 0,5
e 0,3 ng mL−1 para diesel, gasolina e nafta,
respectivamente. A exatidão dos métodos foi confirmada por
testes de recuperação e por análise de um conjunto de
amostras comerciais por procedimentos comparativos
independentes. Para
amostras de petróleo, são propostos procedimentos para a
determinação direta de
Ni, Cu, Fe e V, usando um acessório de amostragem de
sólidos, sem qualquer prétratamento
da amostra. Uma solução de Pd + Triton X-100 foi utilizada
como
modificador químico. As temperaturas de pirólise e
atomização, bem como a
massa do Pd foram definidas por otimização multivariada. Os
limites de detecção
nas condições otimizadas foram 230, 10, 200 e 800 pg de Ni,
Cu, Fe e V,
respectivamente. A exatidão dos métodos foi confirmada pela
análise de materiais
de referência certificados de petróleo, bem como por
comparação com métodos
independentes. Para todos os procedimentos propostos, a
calibração com solução
analítica aquosa foi possível.
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