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A violação de direitos autorais é passível de sanções civis e penais.
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Coleção Digital
Título: TRANSPOSIÇÃO DE SIRNA ENCAPSULADO COM POLÍMEROS ATRAVÉS DE MODELOS DE SURFACTANTE PULMONAR NA INTERFACE Autor: LUCAS MIGUEL PEREIRA DE SOUZA
Instituição: PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO - PUC-RIO
Colaborador(es):
ANDRE SILVA PIMENTEL - ORIENTADOR
Nº do Conteudo: 68665
Catalogação: 26/11/2024 Liberação: 28/11/2024 Idioma(s): PORTUGUÊS - BRASIL
Tipo: TEXTO Subtipo: TESE
Natureza: PUBLICAÇÃO ACADÊMICA
Nota: Todos os dados constantes dos documentos são de inteira responsabilidade de seus autores. Os dados utilizados nas descrições dos documentos estão em conformidade com os sistemas da administração da PUC-Rio.
Referência [pt]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=68665&idi=1
Referência [en]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=68665&idi=2
Referência DOI: https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.68665
Resumo:
Título: TRANSPOSIÇÃO DE SIRNA ENCAPSULADO COM POLÍMEROS ATRAVÉS DE MODELOS DE SURFACTANTE PULMONAR NA INTERFACE Autor: LUCAS MIGUEL PEREIRA DE SOUZA
Nº do Conteudo: 68665
Catalogação: 26/11/2024 Liberação: 28/11/2024 Idioma(s): PORTUGUÊS - BRASIL
Tipo: TEXTO Subtipo: TESE
Natureza: PUBLICAÇÃO ACADÊMICA
Nota: Todos os dados constantes dos documentos são de inteira responsabilidade de seus autores. Os dados utilizados nas descrições dos documentos estão em conformidade com os sistemas da administração da PUC-Rio.
Referência [pt]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=68665&idi=1
Referência [en]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=68665&idi=2
Referência DOI: https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.68665
Resumo:
Simulações de dinâmica molecular coarse-grained foram usadas para
investigar diferentes polímeros para o encapsulamento de um siRNA para a
transposição em modelos de surfactante pulmonar. Os modelos consistiam em uma
monocamada de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina (DPPC) ou uma
mistura 70:30 de DPPC e 1,2-palmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1 -sn-glicerol) (DPPG).
Os nanocarreadores escolhidos para encapsular o siRNA anti-TNF foram o
polietilenoglicol (PEG) e a polietilenimina (PEI). Acredita-se que o uso do siRNA
para o silenciamento genético da citocina TNF pode ser terapêutico para algumas
doenças inflamatórias, em especial, pulmonares. As simulações mostraram que as
nanopartículas contendo apenas PEG promovem o arraste de fosfolipídeos do
modelo de surfactante pulmonar, formando uma coroa lipídica. As nanopartículas
contendo apenas PEI ou PEI e PEG causaram certas perturbações à monocamada,
porém, nenhum colapso do filme durante a transposição da nanopartícula foi
observado. O método de amostragem guarda-chuva foi utilizado para calcular a
energia livre de Gibbs da transposição da nanopartícula através do modelo de
surfactante pulmonar contendo apenas DPPC. A presença do PEG na nanopartícula
causou uma diminuição na energia livre de Gibbs em relação ao siRNA nãoencapsulado, enquanto a presença do PEI não causou mudança. Os resultados
implicam que siRNA encapsulado com ambos PEI e PEG melhoram a transposição
do siRNA anti-TNF através de modelos de surfactante pulmonar na interface gáslíquido.
Descrição | Arquivo |
NA ÍNTEGRA |