Título: | TRANSPOSIÇÃO DE SIRNA ENCAPSULADO COM POLÍMEROS ATRAVÉS DE MODELOS DE SURFACTANTE PULMONAR NA INTERFACE | ||||||||||||
Autor: |
LUCAS MIGUEL PEREIRA DE SOUZA |
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Colaborador(es): |
ANDRE SILVA PIMENTEL - Orientador |
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Catalogação: | 26/NOV/2024 | Língua(s): | PORTUGUÊS - BRASIL |
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Tipo: | TEXTO | Subtipo: | TESE | ||||||||||
Notas: |
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Referência(s): |
[pt] https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/projetosEspeciais/ETDs/consultas/conteudo.php?strSecao=resultado&nrSeq=68665&idi=1 [en] https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/projetosEspeciais/ETDs/consultas/conteudo.php?strSecao=resultado&nrSeq=68665&idi=2 |
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DOI: | https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.68665 | ||||||||||||
Resumo: | |||||||||||||
Simulações de dinâmica molecular coarse-grained foram usadas para
investigar diferentes polímeros para o encapsulamento de um siRNA para a
transposição em modelos de surfactante pulmonar. Os modelos consistiam em uma
monocamada de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina (DPPC) ou uma
mistura 70:30 de DPPC e 1,2-palmitoil-sn-glicero-3-fosfo-(1 -sn-glicerol) (DPPG).
Os nanocarreadores escolhidos para encapsular o siRNA anti-TNF foram o
polietilenoglicol (PEG) e a polietilenimina (PEI). Acredita-se que o uso do siRNA
para o silenciamento genético da citocina TNF pode ser terapêutico para algumas
doenças inflamatórias, em especial, pulmonares. As simulações mostraram que as
nanopartículas contendo apenas PEG promovem o arraste de fosfolipídeos do
modelo de surfactante pulmonar, formando uma coroa lipídica. As nanopartículas
contendo apenas PEI ou PEI e PEG causaram certas perturbações à monocamada,
porém, nenhum colapso do filme durante a transposição da nanopartícula foi
observado. O método de amostragem guarda-chuva foi utilizado para calcular a
energia livre de Gibbs da transposição da nanopartícula através do modelo de
surfactante pulmonar contendo apenas DPPC. A presença do PEG na nanopartícula
causou uma diminuição na energia livre de Gibbs em relação ao siRNA nãoencapsulado, enquanto a presença do PEI não causou mudança. Os resultados
implicam que siRNA encapsulado com ambos PEI e PEG melhoram a transposição
do siRNA anti-TNF através de modelos de surfactante pulmonar na interface gáslíquido.
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