Título
[en] SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NANOSTRUCTURED IRON-NICKEL ALLOYS
Título
[pt] SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE LIGAS FE-NI NANOESTRUTURADAS
Autor
[pt] ORFELINDA AVALO CORTEZ
Vocabulário
[pt] REDUCAO COM HIDROGENIO
Vocabulário
[pt] DECOMPOSICAO TERMICA
Vocabulário
[pt] LIGAS FERRONIQUEL
Vocabulário
[en] REDUCTION WITH HYDROGEN
Vocabulário
[en] THERMAL DECOMPOSITION
Vocabulário
[en] IRON-NICKEL ALLOYS
Resumo
[pt] Oxido de níquel e hematita nanoestruturadas foram
sintetizadas a partir da
decomposição térmica de nitrato de níquel hexahidratado e
nitrato férrico
nonahidratado respectivamente, na faixa de temperatura de
350-450°C com variações
no tempo reacional. Os tamanhos de cristalito do NiO e Fe2O3
foram estimados a
partir dos difractogramas de Difração de Raios-X (XRD)
utilizando os software
PowderCell e Topas. Foi observado que o tamanho de
cristalito varia em função da
temperatura de sínteses. O resultado mais significante foi
observado nos cristalitos de
NiO os quais aumentam de 31 nm (T=350°C, 3hr) a 98 nm
(T=450°C, 5hr). Foram
realizados estudos cinéticos da redução NiO e Fe2O3 por
hidrogênio na faixa de
temperatura de 250-600°C. Ligas ferroníquel nanoestruturadas
com composições
FexNi100-x (x = 25, 50, and 75 w%) têm sido preparadas com
sucesso por
decomposição térmica de nitratos (formação de óxidos) e
posterior redução com
hidrogênio a 700ºC (formação das ligas). As ligas Fe-Ni,
caracterizadas por difração
de raios-X mostraram tamanhos de cristalito da ordem de
25nm. A fase rica em Ni,
liga Fe25Ni75, apresentou uma estrutura γ(FCC). A liga
Fe50Ni50 apresentou a
existência de uma estrutura tetragonal. A fase rica em Fe,
liga Fe75Ni25, contém uma
mistura de fases α(BCC) e γ(FCC). A coexistência das fases e
atribuída à segregação
de fases que acontece nestas ligas como resultado da difusão
atômica. A partir dos
resultados das medições magnéticas efetuadas a 300K, pode-se
estabelecer que as
ligas Fe-Ni nanoestruturadas tem um comportamento
superparamagnético.
Resumo
[en] Nickel oxide and hematite nanostructured were successfully
prepared by
thermal decomposition from nickel nitrate hexahydrate and
ferric nitrate nonahydrate
in the temperature range of 350-450°C with variation of the
time. The average
crystallite sizes of NiO and Fe2O3 were estimated from X-ray
diffraction (XRD)
peaks using the PowderCell and Topas software. We observed
that the crystallite size
changes as a function of synthesis temperature. The
significant result was the large
size of the resulting NiO crystallites, which increased from
31nm (T=350°C, 3hr) to
98nm (T=450°C, 5hr). Kinetic studies of the reduction of NiO
and Fe2O3 by
hydrogen in the temperature range 250-600°C have been
investigated. Nanostructured
Fe-Ni alloys with compositions FexNi100-x (x = 25, 50, and
75 w%) have been
successively prepared by thermal decomposition from mixtures
of nitrates (formation
of oxides) and reduction by hydrogen at 700ºC (formation of
alloys). The Fe-Ni
alloys, characterized by X-ray diffraction show crystallites
sizes about 25nm. The Nirich
phase, Fe25Ni75 alloys show the existence of γ(FCC) phase.
The Fe50Ni50 alloy
show the existence of tetragonal phase. The Fe-rich phase,
Fe75Ni25 alloy, contain a
mixture of α(BCC) and γ(FCC) phases. The coexistence of
these phases is attributed
to phase segregation occurring in these alloys as a result
of enhanced atomic
diffusion. It was inferred from results of magnetic
measurements at 300K, that
nanostructured Fe-Ni alloys were in a superparamagnetic state.
Orientador(es)
FRANCISCO JOSE MOURA
Coorientador(es)
EDUARDO DE ALBUQUERQUE BROCCHI
Banca
ANTONIO CARLOS OLIVEIRA BRUNO
Banca
EDUARDO DE ALBUQUERQUE BROCCHI
Banca
ROBERTO RIBEIRO DE AVILLEZ
Banca
FRANCISCO JOSE MOURA
Banca
CÉlIO ALBANO DA COSTA NETO
Banca
ANA MARIA ROCCO
Catalogação
2009-01-23
Apresentação
2008-08-18
Tipo
[pt] TEXTO
Formato
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Idioma(s)
PORTUGUÊS
Referência [pt]
https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=12975@1
Referência [en]
https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=12975@2
Referência DOI
https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.12975
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