Entre os vários processos de corrosão em aços, é bem reconhecido que a presença de dióxido de carbono e água é o início da corrosão por CO2. Este tipo de corrosão é comum de ser encontrada na indústria de petróleo e gás, tanto em dutos como em poços. A intensidade e, ou ocorrência deste tipo de corrosão é dependente de fatores como pH da solução, temperatura e pressão. Isto ocorre, porque neste tipo de sistema há a probabilidade de formação de uma camada de óxido (FeCO3) que pode ser tanto protetora ou não dependendo das condições em que se dá a formação desta camada na superfície do aço. Nesta dissertação se objetivou avaliar a termodinâmica envolvida na precipitação da camada de FeCO3 variando o tempo e a temperatura e verificando a influência destes sobre a força iônica e concentração das espécies Fe 2 mais e CO3 2 menos; as quais foram calculadas de acordo com o equilíbrio de especiação do H mais, OH menos, HCO3 menos, CO32 menos, e CO2(aq) em soluções iônicas aquosas, balanço de massa e das espécies iônicas presentes. Nos ensaios de corrosão, os aços foram submersos em uma solução de 3 por cento de NaCl durante períodos de 7, 15, 21 e 30 dias e temperaturas de 25 graus Celsius, 50 graus Celsius e 75 graus Celsius em atmosfera de CO2 e N2 de 75 bar. A camada de FeCO3 formada na superfície dos aços, pode reduzir a taxa de corrosão dificultando a difusão das espécies envolvidas no processo. Assim, as morfologias superficiais e transversais das camadas de FeCO3 formadas foram caracterizadas por Microscopia eletrônica de Varredura (MEV), e as técnicas de Fluorescência de raios X por energia dispersiva (EDS) e Espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS) foram utilizadas para o estudo da composição e configuração química da camada. O resultado da caracterização mostrou a formação de FeCO3 para as temperaturas estudadas. Porém, em termos de morfologia a 50 graus Celsius as camadas apresentaram as maiores espessuras e a 75 graus Celsius ocorreram as menores taxas de corrosão.