XINFORMAÇÕES SOBRE DIREITOS AUTORAIS
As obras disponibilizadas nesta Biblioteca Digital foram publicadas sob expressa autorização dos respectivos autores, em conformidade com a Lei 9610/98.
A consulta aos textos, permitida por seus respectivos autores, é livre, bem como a impressão de trechos ou de um exemplar completo exclusivamente para uso próprio. Não são permitidas a impressão e a reprodução de obras completas com qualquer outra finalidade que não o uso próprio de quem imprime.
A reprodução de pequenos trechos, na forma de citações em trabalhos de terceiros que não o próprio autor do texto consultado,é permitida, na medida justificada para a compreeensão da citação e mediante a informação, junto à citação, do nome do autor do texto original, bem como da fonte da pesquisa.
A violação de direitos autorais é passível de sanções civis e penais.
As obras disponibilizadas nesta Biblioteca Digital foram publicadas sob expressa autorização dos respectivos autores, em conformidade com a Lei 9610/98.
A consulta aos textos, permitida por seus respectivos autores, é livre, bem como a impressão de trechos ou de um exemplar completo exclusivamente para uso próprio. Não são permitidas a impressão e a reprodução de obras completas com qualquer outra finalidade que não o uso próprio de quem imprime.
A reprodução de pequenos trechos, na forma de citações em trabalhos de terceiros que não o próprio autor do texto consultado,é permitida, na medida justificada para a compreeensão da citação e mediante a informação, junto à citação, do nome do autor do texto original, bem como da fonte da pesquisa.
A violação de direitos autorais é passível de sanções civis e penais.
Coleção Digital
Título: COMPLEXOS METÁLICOS DE 2-PIRIDINOFORMAMIDA TIOSSEMICARBAZONAS: ESTUDOS EM SOLUÇÃO, NO ESTADO SÓLIDO E ATIVIDADE CITOTÓXICA Autor: FELIPE DE SOUZA DIAS DOS SANTOS VILHENA
Instituição: PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO - PUC-RIO
Colaborador(es):
LETICIA REGINA DE SOUZA TEIXEIRA - ORIENTADOR
Nº do Conteudo: 11957
Catalogação: 23/07/2008 Idioma(s): PORTUGUÊS - BRASIL
Tipo: TEXTO Subtipo: TESE
Natureza: PUBLICAÇÃO ACADÊMICA
Nota: Todos os dados constantes dos documentos são de inteira responsabilidade de seus autores. Os dados utilizados nas descrições dos documentos estão em conformidade com os sistemas da administração da PUC-Rio.
Referência [pt]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=11957@1
Referência [en]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=11957@2
Referência DOI: https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.11957
Resumo:
Título: COMPLEXOS METÁLICOS DE 2-PIRIDINOFORMAMIDA TIOSSEMICARBAZONAS: ESTUDOS EM SOLUÇÃO, NO ESTADO SÓLIDO E ATIVIDADE CITOTÓXICA Autor: FELIPE DE SOUZA DIAS DOS SANTOS VILHENA
Nº do Conteudo: 11957
Catalogação: 23/07/2008 Idioma(s): PORTUGUÊS - BRASIL
Tipo: TEXTO Subtipo: TESE
Natureza: PUBLICAÇÃO ACADÊMICA
Nota: Todos os dados constantes dos documentos são de inteira responsabilidade de seus autores. Os dados utilizados nas descrições dos documentos estão em conformidade com os sistemas da administração da PUC-Rio.
Referência [pt]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=11957@1
Referência [en]: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=11957@2
Referência DOI: https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.11957
Resumo:
Tiossemicarbazonas e seus complexos metálicos apresentam um
amplo espectro de atividades biológicas. As
tiossemicarbazonas α(N)-heterocíclicas tem sido muito
estudadas em razão de sua comprovada ação antitumoral. O
mecanismo de ação antitumoral dessas drogas se dá pela
inibição da enzima ribonucleotídeo difosfato redutase
(RDR), que catalisa o ciclo de reações redox envolvido na
conversão de ribonucleotídeos a desoxirribonucleotídeos
durante a síntese do ADN. A forma ativa dessas drogas é o
complexo de ferro. Desse modo, a obtenção de novos
complexos de Fe de tiossemicarbazonas α(N)-heterocíclicas
constitui uma importante estratégia para a obtenção de
candidatos a antitumorais. Nesse trabalho investimos no
estudo, em solução aquosa, da interação entre 2-
piridinoformamida tiossemicarbazona (H2Am4DH) e seus
derivados N(4)-metil (H2Am4M), N(4)-etil (H2Am4E) e N(4)-
fenil (H2Am4Ph) e os íons Cu(II) e Fe(III). Esse estudo foi
monitorado por espectroscopia de absorção na região do
UV-vis. Para o cálculo das constantes de formação dos
complexos foram levados em consideração os valores das
constantes cumulativas calculadas inicialmente
para as tiossemicarbazonas livres ( β HL e β H2L+). Quatro
novos complexos de Fe(III) foram isolados e caracterizados:
[Fe(2Am4DH)2]Cl, [Fe(2Am4Me)2]Cl, [Fe(2Am4Et)2]Cl e [Fe
(2Am4Ph)Cl3]. Os valores de susceptibilidade magnética
para os complexos estão na faixa de 1,36-1,66 MB. Esses
valores são próximos do calculado (1,73 MB) para complexos
de Fe(III), octaédricos, spin baixo. Os dados
de infravermelho indicam que as tiossemicarbazonas estão
coordenadas ao ferro através do sistema quelante Npy-N-S. O
comportamento eletroquímico dos complexos é bastante
similar, sugerindo que suas estruturas em solução são
igualmente similares. A toxicidade das tiossemicarbazonas e
de seus complexos de ferro frente à Artemia salina foi
estudada como um pré-screening para sua ação
antitumoral. Os valores de LD50 obtidos indicam que esses
compostos têm atividade citotóxica, sugerindo que poderiam
igualmente apresentar ação antitumoral. Além disso, os
potenciais de redução FeIII/FeII observados para os
complexos estão dentro da faixa ideal dos redutores
celulares. Assim, se confirmada a atividade antitumoral o
mecanismo de ação poderia envolver a redução FeIII/FeII por
tiois celulares, como sugerido para outros complexos de
ferro de tiossemicarbazonas.