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Título: SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE PROPRIEDADES FOTOFÍSICAS DE CORANTES PURAMENTE ORGÂNICOS COM POTENCIAL APLICAÇÃO EM DISPOSITIVOS OPTOELETRÔNICOS
Autor: VITORIA GONCALVES DOS SANTOS S PINA
Instituição: PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO - PUC-RIO
Colaborador(es):  JONES LIMBERGER - ORIENTADOR
RODRIGO DA COSTA DUARTE - COORIENTADOR

Nº do Conteudo: 68820
Catalogação:  16/12/2024 Liberação: 16/12/2024 Idioma(s):  INGLÊS - ESTADOS UNIDOS
Tipo:  TEXTO Subtipo:  TESE
Natureza:  PUBLICAÇÃO ACADÊMICA
Nota:  Todos os dados constantes dos documentos são de inteira responsabilidade de seus autores. Os dados utilizados nas descrições dos documentos estão em conformidade com os sistemas da administração da PUC-Rio.
Referência [pt]:  https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=68820&idi=1
Referência [en]:  https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=68820&idi=2
Referência DOI:  https://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.68820

Resumo:
Fontes energéticas tradicionais contribuem significativamente para a degradação ambiental e mudanças climáticas, ressaltando a necessidade de soluções inovadoras e eficientes em termos de energia. Esta dissertação explora os avanços nas tecnologias optoeletrônicas como alternativas promissoras. O estudo é dividido em duas principais aplicações: células solares sensibilizadas por corante (DSSCs) e diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs). Para o projeto de DSSC, moléculas D-π-A baseadas em núcleo de chalcona, contendo grupos aceitadores de ciano-carboxilato e carboxilato, foram sintetizadas, utilizando aldeídos ricos em elétrons como precursores da unidade doadora. Esses compostos exibiram bandas de absorção intensas (322 a 429 nm) e emissões de azul a amarelo (431 a 579 nm) com deslocamentos de Stokes moderados a grandes. Os testes no estado sólido mostraram absorção ampla na região UV a NIR, boa absorção em comprimento de onda azul e ancoragem eficaz no TiO₂. A avaliação fotovoltaica revelou correntes de curto-circuito entre 0,18 e 0,36 mA cm elevado a (-2), tensões de circuito aberto de 0,52 a 0,56 V e uma eficiência de conversão máxima de 0,13 por cento para o composto com grupo doador difenilamino e aceitador de ciano-carboxilato. Para o projeto de OLED, quatro novos derivados de ariloxi-benzotiadiazola e 2,6-difenil-dicianopiridina foram sintetizados, apresentando unidades doadoras de carbazol e trifenilamino, com potencial aplicação em camadas emissivas para OLEDs. Os compostos demonstraram bandas de absorção na região visível (346 e 438 nm), com os derivados de dicianopiridina mostrando deslocamentos solvatocrômicos positivos. A espectroscopia de fluorescência indicou máximos de emissão variando de 461 a 697 nm e deslocamentos de Stokes moderados a grandes. Estudos de emissão induzida por agregação revelaram emissão ou emissão aumentada no estado agregado em todos os casos. A voltametria cíclica mostrou diferenças de energia variando de 2,09 a 2,43 eV, com a menor a sendo observada no composto ariloxi-BTD substituído por trifenilamino. Futuramente, as moléculas mais promissoras serãoaplicadas em OLEDs para teste.

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